Outil de partenariat pour les équipes de recherche du Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) - phase III
La possibilité de financement Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) – phase III : équipes de recherche s'adresse à tous les membres du milieu diversifié de la recherche sur les maladies neurodégénératives qui souhaitent réaliser des projets s'inscrivant dans la Stratégie sur la démence pour le Canada et dans l'un des trois thèmes de recherche du CCNV, à savoir la prévention primaire, la prévention secondaire et le traitement, et la qualité de vie.
Dans le but de faciliter la collaboration et l’échange d’informations tout au long du processus de recherche, par exemple pour éclairer et renforcer les demandes de financement présentées ou pour faciliter la planification des stratégies et des activités de mobilisation et de diffusion des connaissances, un outil de partenariat a été créé. Les chercheurs et les utilisateurs des connaissancesNote en bas de page * (parmi lesquels les décideurs et les personnes qui possèdent une expérience concrète) peuvent en tirer parti en fournissant quelques renseignements.
Nous invitons toutes les personnes intéressées par la possibilité de financement pour équipes du CCNV à profiter de cet outil et à remplir ce formulaire afin de favoriser l’échange d’informations entre candidats. Les renseignements fournis seront publiés dans le tableau ci‑dessous, qui sera mis à jour régulièrement.
Veuillez noter que la démarche est strictement volontaire. Elle ne constitue pas une exigence du processus de présentation d’une demande et ne procure aucun avantage particulier dans l’évaluation et le financement des demandes. Il n’est donc pas obligatoire de communiquer avec les personnes qui ont rendu leur information publique à l’aide de l’outil.
En remplissant le formulaire, vous consentez par ailleurs à ce que son contenu soit publié tel quelNote en bas de page ** dans la langue dans laquelle il a été soumis (français ou anglais). Sachez que vous pouvez à tout moment soumettre une demande de modification ou de retrait de vos renseignements en écrivant à BHCIA-SCTCV@cihr-irsc.gc.ca. Les demandes seront traitées périodiquement. À noter que si vous demandez le retrait de votre nom ou de vos renseignements, mais vous ravisez par la suite, vous devrez remplir le formulaire à nouveau.
N’hésitez pas à adresser toute question au sujet du formulaire ou de l’outil à BHCIA-SCTCV@cihr-irsc.gc.ca.
| Coordonnées | Lieu | Catégorie | Le domaine prioritaire Santé des Autochtones Australie-Canada vous intéresse | Domaine de recherche | Nature de l’expertise | Autres renseignements |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gu WenJie guwenjie1989@hotmail.com 13917589759 Melbourne University |
Victoria, Australia | Researcher Early career investigator Clinician researcher Healthcare Professional Practitioner Policy Maker/Decision Maker Person With Lived/Living Experience (of the disease, or families and care givers and/or care providers) |
Yes | Good | Good | Good |
| Peng Zhang peng.zhang.tjsh@gmail.com Acoustic Antidote |
Montreal, Quebec, Canada | Practitioner | Yes | I have been working on a musical/sound-based intervention for health effects. Since last year we have shifted our focus onto a modality for Alzheimer's patients. We propose a 3-fold method to tap into the pathways of "feeling safe and being cared for", musical chills, and the state of awe. During testing we noticed an increase in the gamma frequency brainwave activities in EEG monitoring. After encountering MIT Picower Institute's finding on the potential of 40Hz stimulation in reducing tau pathology, we would like to explore whether our method could deliver a similar effect through the gamma frequency that is induced inside the brain through musical stimuli. | Audio production, spatial sound experience, EEG, gamma frequency | We would like to collaborate with researchers on this proposed treatment modality in the areas of research design, data collection and analysis. We would like to explore both the validity of the method and the mechanism of its actions. For this, research grade EEG measurement and brain imaging data will be necessary to observe the evolution of pathology structure. We remain flexible with the proposed method and is open to discussion and iteration in the modality. |
| Peter Malouf peter.malouf@unsw.edu.au University of New South Wales |
New South Wales, Australia | Researcher | Yes | Indigenous Health, Alcohol Abuse, Health Systems | Mixed methods research, health system design, and policy development | Collaboration with partners in Canada to build an Indigenous specific AOD network to support comparative research opportunities relating to interventions, treatment and recovery. |
| Jeffrey Henderson University of Toronto |
Ontario, Canada | Researcher | Maybe | Primary Prevention, Secondary Prevention/Treatment | The laboratory’s research focuses on molecular mechanisms governing programmed cell death (PCD) in the mammalian brain and stem cells under both normal and injury states such as stroke and neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s. Recently in conjunction with the laboratories of Drs. S. Wu and P. Fraser, we have sought to modify glial neuro-inflammatory response and its subsequent effects neuronal PCD using nanoparticle-mediated gene modification in murine models of Alzheimer’s disease. Through a better understanding of the molecular mechanisms regulating the aberrant activation of PCD seen in both Alzheimer’s and natural aging, we aim to identify small molecule therapeutics to prevent neuronal loss. | Our team has for several years worked to develop multi-modal in vivo, ex vivo and in vitro real-time approaches to examining the varied cellular and molecular mechanisms mediating novel forms of PCD. These approaches have focused largely on real-time optical methods to analyze cell-cell communication and protein interactions of interest. Protein modifications are supported through standard transgenic and gene modification methods such as CRISPR. In the present funding opportunity we seek to both extend elements of analysis, as well as optimize siRNA/shRNA approaches. |
| Richard Camicioli University of Alberta rcamicio@ualberta.ca |
Alberta, Canada | Researcher | No | Diagnosis, biomarkers and treatment (Secondary prevention/treatment) of Lewy body disorders. Our goal is to facilitate early diagnosis and prognostic prediction of Lewy body disorders to better inform families and patients regarding prognosis. These markers are aimed at helping track disease progression and could potential accelerated clinical trials and better understand the biology of disease. Our second major goal is to determine the feasibility of lifestyle interventions in this group of patients at-risk for rapid decline. | Imaging, Dementia diagnosis Parkinson's disease and Lewy body disease managment | Families with Lewy body disorders frequently ask about prognosis which is not well established early in the course of diesase. In addition clinicians ofen require more information in managing these disrorders. These are examples of knowledge users. |
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