Guide du candidat
Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) – phase III : équipes de recherche

Table des matières

1. Introduction

Comme il est indiqué dans la possibilité de financement « Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) – phase III : équipes de recherche », le présent guide est la ressource à consulter pour les équipes candidates qui souhaitent se renseigner sur le centre opérationnel du CCNV, notamment son centre de soutien à la recherche et ses données et échantillons biologiques.

En outre, les pairs évaluateurs se serviront uniquement de ce guide pour déterminer la faisabilité des projets de recherche et des activités connexes dans le contexte du mandat du centre opérationnel. On recommande donc aux candidats d'inclure des renvois au présent document (section et numéro de page) dans la demande qu'ils soumettront aux Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), s'il y a lieu.

Remarque : Les renseignements que l'on peut trouver en ligne sur le CCNV pourraient être désuets et ne devraient donc pas être utilisés pour la préparation des demandes. De plus, les candidats ne doivent pas communiquer directement avec le centre opérationnel du CCNV concernant la préparation de leur demande. Toute question au sujet du concours doit plutôt être adressée au Centre de contact des IRSC (support-soutien@cihr-irsc.gc.ca ou 1-888-603-4178).

Mise en garde : Le présent guide a été préparé par le centre opérationnel du CCNV, en collaboration avec les IRSC. Les IRSC se dégagent de toute responsabilité concernant les éventuelles erreurs ou omissions, ainsi que les résultats obtenus par les candidats qui se serviront de l'information fournie dans le guide.

2. Centre de soutien à la recherche du CCNV

La création d'un service de soutien central à la recherche marquait une étape importante pour la phase III du CCNV, puisqu'un tel centre permet d'appuyer et de stimuler les travaux dans divers domaines. Il se compose de plusieurs programmes spécialisés proposant des ressources, un encadrement complet et des occasions de collaboration dans le but d'optimiser la qualité et les retombées de la recherche sur la démence.

Les programmes offerts sont les suivants :

Seules les équipes financées pourront se prévaloir de ces programmes; les équipes candidates au concours de la phase III ne pourront pas y accéder pour rédiger leur demande de subvention.

2.1 Mobilisation des connaissances

Ce programme vise à donner avis et conseils sur ce qui suit :

  1. Développer et perfectionner le plan de mobilisation des connaissances du projet (messages clés, objectifs, produits).
  2. Adapter les produits de mobilisation des connaissances à différents publics cibles, comme par la vulgarisation.
  3. Disséminer les produits de mobilisation des connaissances, notamment en mettant à profit les partenariats du CCNV, si l'occasion se présente.
  4. Faire participer les utilisateurs des connaissances à chaque étape du projet.
  5. Évaluer l'atteinte des objectifs de mobilisation des connaissances.
  6. Utiliser les outils de mobilisation des connaissances et les données probantes issues de la littérature scientifique sur le sujet.

2.2 Formation et renforcement des capacités

Les objectifs de ce programme sont les suivants :

  1. Gérer une bibliothèque virtuelle de ressources pour permettre aux stagiaires de parfaire leurs compétences relatives à la logistique des activités de recherche, à la préparation de propositions de recherche, à la rédaction de demandes de subvention réussies, à la création de budgets, au respect des normes en recherche et à la présentation de demandes d'évaluation de l'éthique.
  2. Agir comme centre de soutien pour éclairer les stagiaires sur les pratiques exemplaires de l'accès et du recours aux données de l'étude COMPASS-ND (évaluation globale de la neurodégénérescence et de la démence) au moyen de la plateforme LORIS (Longitudinal Online Research and Imaging System).
  3. Favoriser le réseautage et le perfectionnement professionnel des stagiaires au moyen, par exemple, de la rencontre scientifique annuelle du CCNV (« Forum des partenaires et Journées scientifiques »).
  4. Former les stagiaires et renforcer leurs capacités dans une optique interdisciplinaire en élargissant la base de données des chercheurs membres du CCNV, de sorte à jumeler des mentors et des mentorés pour un encadrement d'un an. Les chercheurs de la phase III seront invités et vivement encouragés à se joindre au bassin de mentors. Le jumelage se fera en fonction i) de l'expérience, des domaines d'expertise et des champs d'intérêt du mentor, et ii) des champs d'intérêt, du stade de carrière et des objectifs professionnels et de perfectionnement du mentoré.

2.3 Santé cognitive des Autochtones

Ce programme vise à donner avis et conseils sur ce qui suit :

  1. Publication de données et accès aux données relatives aux Autochtones.
  2. Renforcement des capacités en recherche dirigée et guidée par les Autochtones.
  3. Renforcement des capacités en mobilisation des connaissances dirigée et guidée par les Autochtones.

2.4 Participation des personnes touchées par une maladie cognitive

Ce programme a pour but de permettre aux personnes touchées par la démence (c'est-à-dire les personnes atteintes de la maladie ainsi que leurs proches, aidants et partenaires de soins) de participer à la recherche de façon active et significative. Les responsables du programme donneront des avis et des conseils à ce sujet aux équipes et faciliteront la tenue d'activités connexes dans le cadre des travaux de recherche, lorsque ces derniers concordent avec les intérêts du groupe consultatif du programme ou de certains de ses membres.

2.5 Femmes, sexe, genre et démence

Ce programme vise à donner avis et conseils sur ce qui suit :

  1. Intégrer le sexe et le genre dans le plan de recherche de projets en particulier.
  2. Déterminer les connaissances des membres du milieu de la recherche sur la démence au sujet du sexe et du genre et les lacunes à ce chapitre.
  3. Utiliser les méthodes et mesures relatives au sexe et au genre dans le cadre de webinaires, de conférences et de l'accès aux ressources.
  4. Extraire les données de l'étude COMPASS-ND dans l'optique du sexe et du genre.
  5. Tenir compte de l'inclusion, de la diversité, de l'équité, de l'accessibilité et de l'intersectionnalité dans la recherche sur la démence.
  6. Inclure le sexe et le genre dans les programmes et les publications des sociétés professionnelles.
  7. Évaluer la réussite de l'intégration du sexe et du genre dans la recherche sur la démence.

3. Données et échantillons biologiques du CCNV

3.1 Survol

COMPASS-ND est l'étude clinique phare du CCNV. Unique en son genre, elle englobe une grande variété de maladies neurodégénératives de façon à comparer les maladies et à déterminer les points communs et les facteurs propres à une maladie. La première analyse des résultats porte sur une mine de données recueillies auprès de quelque 1 150 participants dans 32 centres; les participants ont été divisés en 10 cohortes selon le syndrome et 1 groupe témoin. Les tableaux ci-dessous brossent un portrait démographique des cohortes.

Cohorte Diagnostic Nombre Femmes Scolarité (moyenne, en années) Âge (moyenne, en années)
STC Sans trouble cognitif 176 62,5 % 15,6 69,9
TSC Troubles subjectifs de cognition 149 65,8 % 15,9 69,9
TCL Trouble cognitif léger (TCL) 280 37,5 % 15 71,2
TCL-V TCL avec lésions vasculaires cliniquement silencieuses 152 47,4 % 14,6 76,2
MA Maladie d'Alzheimer 113 44,2 % 15 72,9
Mixte Démence mixte 87 48,3 % 14,9 77,3
DFT Démence fronto-temporale 40 45,0 % 14,6 64,3
MP Maladie de Parkinson (MP) 82 45,1 % 15,8 66,8
MP-TCL MP avec trouble cognitif léger 45 15,6 % 15,4 71,3
MPD MP avec démence 16 6,3 % 15,9 76,9
MCL Maladie à corps de Lewy 32 6,3 % 14,7 72,8
Autre Autre démence 2 0,0 % 15 78,8
Total 1 173 46,5 % 15,2 71,9
Âge Années
Minimum 42,1
Maximum 91
Moyenne 71,9
Scolarité Années
Minimum 3
Maximum 23
Moyenne 15,2
Langue de test Pourcentage
Anglais 89,3 %
Français/bilingue 10,7 %
Communauté Pourcentage
Urbaine 59,0 %
Suburbaine 30,7 %
Rurale 10,3 %
Ethnicité Pourcentage
Blanche 92,1 %
Minorité visible 7,9 %

3.1.1 Données recueillies

Pour la collecte des données, on a mesuré un ensemble complet d'indicateurs cliniques, cognitifs et neuropsychologiques ainsi que des indicateurs sensoriels objectifs, vérifié l'exactitude clinique des diagnostics, pris en compte des facteurs psychosociaux et neuropsychiatriques et sondé les partenaires au moyen de questionnaires. Outre les données alphanumériques, l'étude comporte aussi des méthodes standardisées de neuro-imagerie à 3 T, des enregistrements vocaux et des échantillons biologiques ayant permis de définir des biomarqueurs (plasma, sérum et liquide céphalorachidien [LCR]) et d'obtenir des données génétiques. Il est à noter qu'on a prélevé de la salive dans toutes les cohortes, mais l'analyse du microbiome se poursuit pour ces échantillons et les résultats ne sont pas encore disponibles.

Description détaillée de la figure 1

Les données de l'étude COMPASS-ND comprennent :

  • Neuro-imagerie standardisée à 3 T
  • Indicateurs sensoriels objectifs
  • Vérification clinique des diagnostics
  • Indicateurs psychosociaux et neuropsychiatriques
  • Enregistrements de conversations
  • Génétique
  • Biomarqueurs (sérum, plasma, LCR)
  • Échantillons de microbiome (les résultats seront accessibles en 2025)
  • Questionnaires
  • Suivi longitudinal

Le phénotypage profond s'est fait sur plusieurs visites en personne, lesquelles ont permis de recueillir les données de référence de l'étude. Une liste des instruments de collecte et de mesure est fournie à l'annexe A : Données de référence de l'étude COMPASS-ND.

3.1.2 Principales publications

Vous trouverez ci-dessous une liste des principales publications sur les protocoles liés à COMPASS-ND, à la plateforme en ligne LORIS, à l'harmonisation de l'imagerie par résonance magnétique dans les centres de collecte et à la batterie de tests neuropsychologiques utilisés.

Étude COMPASS-ND

Chertkow, H., et collab. « The Comprehensive Assessment of Neurodegeneration and Dementia: Canadian Cohort Study », The Canadian Journal of Neurological Sciences, vol. 46, no 5, 2019, p. 499-511. doi : 10.1017/cjn.2019.27. PMID : 31309917.

Système de gestion des données (LORIS)

Mohaddes, Z., et collab. « National Neuroinformatics Framework for Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging (CCNA) », Frontiers in Neuroinformatics, vol. 12, 2018, art. 85. doi : 10.3389/fninf.2018.00085. PMID : 30622468; PMCID : PMC6308193.

Harmonisation de l'imagerie dans divers centres de collecte

Duchesne, S., et collab., au nom du CIMA-Q et du CCNV. « The Canadian Dementia Imaging Protocol: Harmonizing National Cohorts », Journal of Magnetic Resonance Imaging, vol. 49, no 2, 2019, p. 456-465. doi : 10.1002/jmri.26197. PMID : 30635988.

Neuropsychology Research Tests

Phillips, N.A., et collab. « The Comprehensive Assessment of Neurodegeneration (COMPASS-ND) Study neuropsychology battery of the Canadian Consortium for Neurodegeneration in Aging (CCNA): Design overview and initial validation », article soumis à la Revue canadienne du vieillissement.

3.2 Accès aux données

Le CCNV s'engage à maximiser l'utilisation des données par les scientifiques canadiens. C'est pourquoi les données issues des études du CCNV sont stockées dans une plateforme de gestion des données, nommée LORIS.

3.2.1 Demande d'accès aux données

3.3 Accès aux échantillons biologiques et aux biomarqueurs liquides

Pour la première analyse, des échantillons ont été prélevés sur 95 % des participants. Un suivi longitudinal est prévu, mais ces activités de collecte n'ont pas encore commencé. On a prélevé des échantillons de sang, de salive et d'urine, ainsi que de liquide céphalorachidien (LCR) sur environ 13 % des participants. Une analyse systématique et approfondie des échantillons a permis de dégager des biomarqueurs dans le plasma, le sérum et le LCR ainsi que des données génétiques. Voir l'annexe B : Données sur les biomarqueurs liquides de l'étude COMPASS-ND pour une liste des résultats disponibles dans la base de données LORIS.

Après l'analyse, des échantillons ont été stockés au dépôt canadien d'échantillons biologiques à Edmonton, en Alberta (Canadian Biosample Repository), pour de futurs projets de recherche. Ainsi, dans le cadre de cette possibilité de financement, les chercheurs peuvent étudier d'autres biomarqueurs que ceux mesurés par l'étude COMPASS-ND en soumettant une demande d'accès selon le processus indiqué ci-dessous et en faisant leur propre analyse.

3.3.1 Demande d'accès aux échantillons biologiques et aux biomarqueurs liquides

4. Coordonnées

Si vous avez des questions au sujet du présent guide ou de la possibilité de financement « Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) – phase III : équipes de recherche », vous devez communiquer avec le Centre de contact des IRSC. Du personnel est disponible du lundi au vendredi, de 7 h à 20 h (HE).

Centre de contact des IRSC
Téléphone : 613-954-1968
Numéro sans frais : 1-888-603-4178
Courriel : support-soutien@cihr-irsc.gc.ca

Annexe A : Données de référence de l'étude COMPASS-ND

Évaluation préliminaire

Recrutement

Tests de dépistage

Toutes les cohortes
Sans trouble cognitif (STC), troubles subjectifs de cognition (TSC) et spectre de la maladie d'Alzheimer (TCL, TCL-V et MA)Note en bas de page 1
Spectre de la démence fronto-temporale (vcDFT, APP, DCB et PSP)Note en bas de page 2 et spectre de la maladie à corps de Lewy (MP, MP-TCL, MPD et MCL)Note en bas de page 3
Démence mixte
Informations sociodémographiques

Évaluation clinique

Santé générale

Mesures psychosociales

Mesures sensorielles

Antécédents médicaux et familiaux

Signes, symptômes et début de la maladie

Évaluation physique et neurologique

Questionnaire du répondant principal

Évaluation neuropsychologique

QI prémorbide

Mémoire

Perception visuelle et construction

Attention, mémoire de travail et vitesse de traitement

Parole et langage

Attention complexe et fonction exécutive

Neuro-imagerie

Séquences d'imagerie

Rapports d'IRM

Volumétrie

Annexe B : Données sur les biomarqueurs liquides de l'étude COMPASS-ND

Biomarqueurs sanguins

Santé générale

Inflammation

Lipidomique

Fonction synaptique et plasticité

Profil hormonal

Stress oxydatif

Biomarqueurs SIMOA

Biomarqueurs du LCR

Données génétiques

Microbiome

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